1. 贯彻执行 GMP,监督检查 GMP 在企业执行情况。

2. 负责组织建立质量管理的文件系统,并监督检查文件系统的执 行情况。

3. 负责药品质量文件系统的管理及文件的变更控制。

4.负责药品出入库品质检验，以确保100%合格

5.认真按时完成本部门的质量管理体系等问问